化工技術(shù)/科研人員 → 高級人才列表
  
  
    
      | 編  號: | 8452 | 性  別: |  | 更新時間: | 2008-08-20 | 聯(lián)系該人才 | 
    
      | 出生年月: | 1980-1-1 | 畢業(yè)時間: | 1999-6-25 | 學(xué)  歷: | 大專(含高職) | 
    
      | 畢業(yè)院校: | 萍鄉(xiāng)高專 | 所學(xué)專業(yè): | 涂料開發(fā) | 目的工作地: | 不限 | 
    
      | 個人專長: | 本人有豐富扎實的產(chǎn)品科研和技術(shù)管理經(jīng)驗,擅長與客戶交流和協(xié)調(diào)工作建立穩(wěn)定關(guān)系。六年涂料工作經(jīng)驗,能開發(fā)各種工業(yè)涂料和建筑涂料。涂料施工工藝相當(dāng)了解如:家具,家裝,木器涂料開發(fā)和應(yīng)用工藝,涂料調(diào)色和打樣板有豐富經(jīng)驗。 | 
  
 
  
    
      | 編  號: | 8474 | 性  別: | 男 | 更新時間: | 2008-08-20 | 聯(lián)系該人才 | 
    
      | 出生年月: | 1972-12-13 | 畢業(yè)時間: | 1994-7-13 | 學(xué)  歷: | 大專(含高職) | 
    
      | 畢業(yè)院校: | 煙臺大學(xué) | 所學(xué)專業(yè): | 化學(xué)工程系 | 目的工作地: | 山東省 | 
    
      | 個人專長: | 十余年化工工作經(jīng)驗,熟練掌握化工產(chǎn)品的小試、設(shè)備安裝、中試、試生產(chǎn)、大生產(chǎn)工藝,主要致力于農(nóng)藥中間體的研究和開發(fā)。 | 
  
 
  
    
      | 編  號: | 8640 | 性  別: | 男 | 更新時間: | 2008-08-20 | 聯(lián)系該人才 | 
    
      | 出生年月: | 1951-1-18 | 畢業(yè)時間: | 1986-8-25 | 學(xué)  歷: | 大專(含高職) | 
    
      | 畢業(yè)院校: | 西北大學(xué) | 所學(xué)專業(yè): | 化工工藝 | 目的工作地: | 浙江 | 
    
      | 個人專長: | 三十多年里一直從事藥物合成研發(fā)。曾參與過咪唑產(chǎn)品、吡喹酮、安妥明、左旋甲基多巴等十幾個原料藥的研制和生產(chǎn)。熟知各類化學(xué)化應(yīng)機(jī)理,化學(xué)藥物合成生產(chǎn)和小試的各種類設(shè)備性能,并能合理選用。能進(jìn)行車間工藝設(shè)計(包括三廢一級處理)、安裝、調(diào)試、試生產(chǎn);熟悉質(zhì)量管理體系。 | 
  
 
  
    
      | 編  號: | 8657 | 性  別: | 男 | 更新時間: | 2008-08-20 | 聯(lián)系該人才 | 
    
      | 出生年月: | -- | 畢業(yè)時間: | 2001-6-30 | 學(xué)  歷: | 大專(含高職) | 
    
      | 畢業(yè)院校: | 蘇州大學(xué) | 所學(xué)專業(yè): | 精細(xì)化工 | 目的工作地: | 蘇州 上海 南京 常州 | 
    
      | 個人專長: | 多年從事藥物有機(jī)合成的小試,中試和生產(chǎn)管理工作。熟練使用TLC、HPLC,能解析NMR等圖譜。有過獨(dú)立承擔(dān)課題的經(jīng)歷,能夠?qū)T工進(jìn)行安全生產(chǎn)教育,安排生產(chǎn)計劃,有編寫文件的經(jīng)歷。對GMP,ISO體系比較熟悉。 | 
  
 
  
    
      | 編  號: | 7993 | 性  別: | 女 | 更新時間: | 2008-08-20 | 聯(lián)系該人才 | 
    
      | 出生年月: | 1970-9-30 | 畢業(yè)時間: | 1992年7月 | 學(xué)  歷: | 本科 | 
    
      | 畢業(yè)院校: | 沈陽藥科大學(xué) | 所學(xué)專業(yè): | 微生物制藥 | 目的工作地: | 杭州 | 
    
      | 個人專長: | 具有十年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理及新藥開發(fā)工作經(jīng)驗,同時熟悉新藥申報和資料編寫工作,特別有5年以上質(zhì)量管理的工作經(jīng)驗;可以勝任質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人工作。 |