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公司信息

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職位描述

崗位職責(zé)： ①負(fù)責(zé)制劑技術(shù)平臺的規(guī)劃與建設(shè)，負(fù)責(zé)新型制劑的研究與開發(fā)； ②指導(dǎo)制劑項目的研究工作；完成研究項目試驗方案審核，對研究過程和階段性結(jié)果進(jìn)行指導(dǎo)及審核，幫助下屬協(xié)調(diào)、解決項目研究中出現(xiàn)問題，積極推動項目快速的啟動與順利開展； ③負(fù)責(zé)解決藥物制劑研發(fā)過程及中試放大過程中的技術(shù)問題； ④協(xié)助車間完成制劑生產(chǎn)放大的轉(zhuǎn)移及積極協(xié)助解決轉(zhuǎn)移過程中出現(xiàn)的問題。 ⑤負(fù)責(zé)對項目進(jìn)度進(jìn)行跟進(jìn)，并對項目開展的質(zhì)量進(jìn)行評估，對結(jié)果進(jìn)行審核；負(fù)責(zé)申報資料制劑部分的審核；負(fù)責(zé)審核部門內(nèi)所有項目的申報材料； ⑥負(fù)責(zé)藥物制劑研發(fā)隊伍培養(yǎng)。 任職要求： ① 藥物制劑專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，10年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗，至少5年以上科研團(tuán)隊管理經(jīng)驗； ②具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力和敏銳的洞察力，全面了解行業(yè)***發(fā)展動態(tài)，能夠把握行業(yè)最新動態(tài)； ③ 熟悉有關(guān)新藥研發(fā)的國家政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，具備較深的藥學(xué)理論基礎(chǔ)和較豐富的藥物制劑實踐經(jīng)驗； ④熟悉專利知識，能夠清晰剖析國內(nèi)外專利，對研制項目創(chuàng)新的部分及時申請專利保護(hù)； ⑤具備較為豐富的項目管理經(jīng)驗，富有創(chuàng)新精神，出色的組織協(xié)調(diào)管理能力以及解決問題的能力； ⑥能獨立處理新藥研發(fā)過程中的各種問題。