QC
- 發(fā)布日期：2009-8-15
- 截止日期：2009-12-15
- 學歷：不限
- 招聘人數(shù)：1
- 工作地點：泰安
職位描述
職位描述 1、負責并確保按GMP及本公司質(zhì)量標準對物料及產(chǎn)品實施理化檢驗及儀器分析； 2、負責實驗室及檢驗儀器的日常維護保養(yǎng)，并確保其可用性 ； 3、負責從事新檢驗方法的建立及實驗工作； 4、負責產(chǎn)品穩(wěn)定性實驗及留樣觀察的具體檢驗工作，確保上述檢驗是按GMP及本公司質(zhì)量標準進行； 5、協(xié)助企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量審計有關工作； 6、負責并確保實驗記錄及報告的完整性及可溯性。 任職要求： 1、藥學、藥物分析等相關專業(yè)本科學歷，兩年以上相關工作經(jīng)驗； 2、熟悉中國藥典和藥品有關法規(guī)、規(guī)范要求； 3、熟練掌握高效液相色譜儀等儀器分析和常規(guī)的理化分析； 4、有GMP認證工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 5、身體健康、工作認真負責，能承受一定的工作壓力，能較好地執(zhí)行上級交辦的工作
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